PLZEŇSKÝ LÉKAŘSKÝ SBORNÍK
PLZEŇSKÝ LÉKAŘSKÝ SBORNÍK
Multidisciplinární lékařský časopis uveřejňující původní vědecké práce z teoretických a klinických oborů se souhrny v angličtině, práce zahraničních autorů v angličtině. V kapitole "Ze života fakulty" jsou uvedeny osobní zprávy, zprávy o činnosti fakulty za uplynulý rok a úplná bibliografie ústavů a klinik lékařské fakulty v daném roce. Časopis vychází od roku 1956.

Domovská stránka časopisu

Redakční rada časopisu

Kontakt: miluse.volterova@lfp.cuni.cz

Distribuce: Ilona.Baxova@lfp.cuni.cz

PLZEŇSKÝ LÉKAŘSKÝ SBORNÍK, Vol 2015 No 81 (2016), 115–123

Substance P

[Substance P]

E. Mistrová, M. Chottová-Dvořáková

zveřejněno: 29. 03. 2016

Abstract

Substance P Substance P is a prominent member of the tachykinin family and play well-recognized role as excitatory neurotransmitter. Mammalian SP origin from TAC1 gen. The biological actions of tachykinins are mediated through three types of neurokinin receptors denoted NK1–NK3 that belongs to the family of G protein-coupled receptors. SP is widely distributed within the peripheral and central nervous systems, and in cardiovascular, gastrointestinal and immune system. Due to broad distribution in the body, SP has many physiological roles. SP is involved in vomiting, induction of vasodilation and inflammation. Currently, the theory that SP acts exclusively as neuropeptide is being change, since this neuropeptide is present in non-neuronal cells and acts via non-neurokinins receptor. Agonists and antagonists of SP receptor could provide clinical solutions for a variety of Diseases. Substance P SP je významným členem rodiny tachykininů a působí především jako excitační přenašeč. Savčí SP vzniká z TAC1 genu v tělech neuronů. Biologický účinek je zprostředkován neurokininovými receptory NK1–NK3 řazenými do skupiny receptorů spojených s regulačním G proteinem. SP se vyskytuje v centrálním i periferním nervovém soustavě, v kardiovaskulárním, gastrointestinální i imunitním systému. SP se podílí na širokém spektru biologických dějů jako je zvracení, vazodilace, kontrakce hladké svaloviny či podpora zánětlivých tkáňových změn. Na základě nově získaných dat dochází ke změně původní představy funkce SP pouze jako neuropřenašeče, neboť SP je uvolňována i z jiných typů buněk a její účinek na cílovou tkáň může být uskutečněn nejen prostřednictvím NK receptorů. Agonisté a antagonisté NK receptorů jsou potencionálně využitelní v léčbě celé řady onemocnění.

157 x 230 mm
vychází: 1 x ročně
ISSN: 0551-1038

Ke stažení